ФАС согласовала цену на препарат от COVID-19.

ФАС согласовала цену на препарат от COVID-19.
02.02.2022
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) согласовала цену на лекарство от коронавируса «Ремдесивир», который производит российская компания «Р-Фарм» миллиардера Алексея Репика. Об этом сообщается в Telegram-канале ФАС.

Предельная стоимость второго воспроизведенного в России препарата «Ремдесивир» составит 3840 рублей за упаковку, уточняет служба. «Согласованная цена в два раза ниже зарегистрированной в 2020 году цены на первый в России дженерик. Он произведен компанией «Фармасинтез», — говорится в сообщении ФАС.

Препарат предназначен для стационарного лечения пациентов с COVID-19, отмечает служба. Изначально он создавался для лечения вируса Эбола. В мае 2021 года американский регулятор разрешил использовать его для лечения пациентов, которые переносят коронавирус в тяжелой форме. В октябре того же года «Ремдесивир» стал первым препаратом, одобренным в США для лечения COVID-19. В частности, его применяли при лечении бывшего президента США Дональда Трампа, который позже неоднократно говорил о его эффективности. При этом в конце 2020 года Всемирная организация здравоохранения заявила, что у нее нет доказательств того, что «Ремдесивир» снижает смертность среди пациентов с COVID-19.

В начале прошлого года российское правительство разрешило «Фармасинтезу» в течение года выпускать разработанный им аналог «Ремдесивира» под брендом «Ремдеформ» без согласия владельцев патентов — Gilead Sciences. Ранее об этом просил президент и владелец «Фармасинтеза» Викрам Пуния. Пятидневный курс лечения пациента при помощи оригинального лекарства «Ремдесивир» под брендом «Веклури» от Gilead Sciences стоит $2340 (более 180 000 рублей). «Фармасинтез» зарегистрировал предельную цену на препарат в России в 7400 рублей без НДС.

Президент и владелец компании «Фармасинтез» Викрам Пуния просил власти применить беспрецедентную процедуру принудительного лицензирования, объяснял «Ведомостям» руководитель практики здравоохранения и фармацевтики Bryan Cave Leighton Paisner Russia Владислав Вдовин. По его словам, такая возможность предусмотрена статьей 1360 Гражданского кодекса, однако ранее она не применялась на фармацевтическом рынке России. Он пояснил, что в мировой практике такая процедура используется в крайних случаях, так как это может подорвать доверие иностранного бизнеса и снизить инвестиционную активность. 

Gilead Sciences пыталась оспорить решение российских властей, но Верховный суд не поддержал производителя. В конце 2021 года Минздрав продлил разрешение «Фармасинтеза» на выпуск дженерика еще на год.


Источник: https://www.forbes.ru

  Возврат к списку


Оставляя свои персональные данные, Вы даете добровольное согласие на обработку своих персональных данных. Под персональными данными понимается любая информация, относящаяся к Вам, как субъекту персональных данных (ФИО, дата рождения, город проживания, адрес, контактный номер телефона, адрес электронной почты, род занятости и пр). Ваше согласие распространяется на осуществление любых действий в отношении ваших персональных данных, которые могут понадобиться для сбора, систематизации, хранения, уточнения (обновление, изменение), обработки (например, отправки писем или совершения звонков) и т.п. с учетом действующего законодательства. Согласие на обработку персональных данных даётся без ограничения срока, но может быть отозвано Вами (достаточно сообщить об этом в ООО "БЛАГО-медиа"). Пересылая в ООО "БЛАГО-медиа" свои персональные данные, Вы подтверждаете, что с правами и обязанностями в соответствии с Федеральным законом «О персональных данных» ознакомлены.