Росздравнадзор зарегистрировал комплекс лучевой терапии «Росатома».

Росздравнадзор зарегистрировал комплекс лучевой терапии «Росатома».
30.07.2022

АО «Русатом Хэлскеа» получило регистрационное удостоверение Росздравнадзора на комплекс лучевой терапии на базе ускорителя электронов «Оникс» с энергией 6 мегаэлектронвольт (МэВ). Поставки нового оборудования в медучреждения запланированы на 2023 год, сообщили в компании.

Инвестиции в проект не раскрываются. Выпускать аппарат планируется на мощностях Научно-исследовательского института технической физики и автоматизации «Росатома» (АО «НИИТФА») – разработчика «Оникса». Доля отечественных компонентов в аппарате достигает 80%.

Российское производство позволит восполнить существенный дефицит линейных ускорителей в стране, который, по данным компании, составляет не менее 200 аппаратов. В 2021 году в России эксплуатировалось 262 линейных ускорителя, 71 из них проработал уже больше 10 лет и требует замены. В соответствии с обновленным Порядком оказания медицинской помощи взрослому населению при онкологических заболеваниях (Приказ Минздрава № 116н от 19.02.2021), необходимо иметь один линейный ускоритель на 300 тыс. населения, то есть не менее 485 аппаратов.


В 2020—2021 годах за счет различных целевых программ в российские медучреждения было закуплено около 90 линейных ускорителей, в том числе вместо устаревшего оборудования.

«Оникс» создан на базе компактного медицинского линейного ускорителя с пучком тормозного излучения номинальной энергией 6 МэВ. Аппарат позволяет использовать современные методики дистанционной лучевой терапии (трехмерной конформной, с применением средств визуализации для контроля положения пациента, с модуляцией интенсивности, ротационной с объемной модуляцией интенсивности пучка и пр.) при лечении пациентов в радиологических отделениях онкологических учреждений всех уровней.

Стоимость оборудования будет определена в ходе конкурентных закупок, сообщили «МВ» в пресс-службе АО «Русатом Хэлскеа». Согласно оценкам, «Оникс» будет дешевле аналогов на 15%.

Главный внештатный онколог Минздрава России, генеральный директор НМИЦ радиологии Андрей Каприн еще в 2018 году говорил о высокой потребности российской радиотерапевтической службы в отечественных ускорителях. Помимо «Росатома», выпуск аналогичного оборудования в стране наладила «Фабрика РТТ» (входит в группу компаний «Р-Фарм» Алексея Репика). На предприятии в подмосковной Дубне ведется сборка линейных ускорителей Clinac, Unique и Halcyon американской Varian. В апреле 2022 года «Фабрика РТТ» получила сертификат СТ-1 на аппарат дистанционной лучевой терапии Halcyon всех модификаций, подтверждающий выполнение норм локализации, то есть статус российской продукции. Завод рассчитан на сборку до 75 ускорителей в год.


Источник: https://medvestnik.ru

  Возврат к списку


Оставляя свои персональные данные, Вы даете добровольное согласие на обработку своих персональных данных. Под персональными данными понимается любая информация, относящаяся к Вам, как субъекту персональных данных (ФИО, дата рождения, город проживания, адрес, контактный номер телефона, адрес электронной почты, род занятости и пр). Ваше согласие распространяется на осуществление любых действий в отношении ваших персональных данных, которые могут понадобиться для сбора, систематизации, хранения, уточнения (обновление, изменение), обработки (например, отправки писем или совершения звонков) и т.п. с учетом действующего законодательства. Согласие на обработку персональных данных даётся без ограничения срока, но может быть отозвано Вами (достаточно сообщить об этом в ООО "БЛАГО-медиа"). Пересылая в ООО "БЛАГО-медиа" свои персональные данные, Вы подтверждаете, что с правами и обязанностями в соответствии с Федеральным законом «О персональных данных» ознакомлены.